称量原液时，（)温度应于原液温度接近，并放在不锈钢盆内称量。

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玻璃器皿灭菌条件为（)。

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在生产及生产管理工作中所发生的偏离标准的现象，称为（)。

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根据药品生产工艺要求，洁净室（区)内设置的称量室或备料室，空气洁净度等级应与（)一致，应有捕尘和防止交叉污染的措施。

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滤器使用时应严格按材质证明中规定的使用期限和允许灭菌次数进行使用。未规定使用期限和允许灭菌次数的，灭菌次数不应（)。

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将血清瓶与桌面（)度角轻轻摇动3分钟，使药液混合均匀。

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无菌药品的药液从配制到灭菌或除菌过滤的时间间隔应有（)。

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应有能准确反映物料（)及去向的相关记录。

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注射用水贮罐内表面采用75%酒精和（)溶液清洁。

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滤器用4%NaOH溶液浸泡的目的：（)

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（)，用以标明灭菌物品的出柜时间，灭菌条件、存放期、操作人。

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用于药液除菌的滤芯孔径应为（)，除菌前后均应做完整性检测。

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称量溶液时，视线应于液体（)平行

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筒式滤器经（)烘干12小时后湿热灭菌，灭菌条件为121℃、60min。

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天平称量时应放在平稳的（)。

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（)对冰箱、冰柜进行一次清洁。

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非同日或同次配制、混合、稀释、过滤的（)不得作为一批。

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设备（)过程中不得离人。

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除菌间清场合格证编号书写正确的是（)。

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药液配制后要核对玻璃器皿内体积与（)是否接近。

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