更多“医疗器械广告应当经()审查批准未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。A、省级以上工商行政管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、省……”相关的问题
第1题
医疗器械广告应当经省级以上人民政府工商管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()
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第2题
医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()
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第3题
开办医疗器械生产企业,应当经所在地人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械生产企业许可证》。()
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第4题
开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。()
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第5题
开办医疗器械生产企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械生产企业许可证》。()
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第6题
开办第二类、第三类医疗器械生产企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械生产企业许可证》。()
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第7题
医疗机构研制的第三类医疗器械,应当报国务院药品监督管理部门审查批准。()
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第8题
医疗机构研制的第二、三类医疗器械,应当报国务院药品监督管理部门审查批准。()
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第9题
医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报(省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。()
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第10题
医疗机构研制的第二、三类医疗器械,应当报(省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。()
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第11题
因利用工作需要汇编资料文件时,凡涉及秘密文件,应当经原制发机关、单位批准,未经批准不得汇编人册。()
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