生产企业应当在（)个工作日内按照通知要求将材料一次性补齐，补充材料的时间不计算在（食品)药品监督管理部门进行实质审查的期限内。生产企业未能在规定的时限内补充材料且没有正当理由的，终止审查。

A、一年

B、30

C、60

D、90

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对第三类医疗器械的注册技术审评工作，技术审评机构应当在（)工作日内完成。如需要申请人补正资料的，申请人应当在（)内按照补正通知的要求一次提供补充资料。技术审评机构应当自收到补充资料之日起（)个工作日内完成技术审评。
A、90个，12个月，60个
B、60个，18个月，60个
C、90个，12个月，40个
D、60个，12个月，40个

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医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品)药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起（)个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核，并由省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定需要现场验收的，应当在受理之日起（)个工作日内作出准予变更或者不准变更的决定。
A、20，15
B、15，20
C、10，30
D、30，10

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医疗器械生产企业应当在首次报告后的（)个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，向省医疗器械不良事件监测技术机构报告。
A、5
B、10
C、15
D、20

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省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门应当在受理之日起（)个工作日内作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。认为符合要求的，应当作出准予核发《医疗器械经营企业许可证》的决定，并在作出决定之日起（)日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。认为不符合要求的，应当书面通知申请人，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
A、30，15
B、15，30
C、30，10
D、10，30

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按照《机电类特种设备制造许可规则（试行)》的规定，对经评审或复评提出不具备条件评审结论的，评审机构应当在完成现场评审后（)个工作日内报告受理机构。

信息系统备案后，公安机关应当对信息系统的备案情况进行审核，对符合等级保护要求的，应当在收到备案材料之日起的30个工作日内颁发信息系统安全等级保护备案证明;发现定级不准的，应当在收到备案材料之日起的30个工作日内通知备案单位重新审核确定。()

某危险化学品生产企业不再具备安全生产条件，省安全监管部门决定依法给予吊销安全生产许可证的行政处罚，该企业提出听证要求，根据《行政处罚法》，省安全监管部门应当在举行听证（)前通知该企业举行听证的时间、地点。
A.3日
B.2日
C.7日
D.10日

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生产经营单位应当在应急预案公布之日起（)工作日内，按照分级属地原则，向安全生产监督管理部门和有关部门进行告知性备案。
A、10个
B、15个
C、20个
D、25个

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（食品)药品监督管理部门注销《医疗器械经营企业许可证》的，应当自注销之日起（)个工作日内通知工商行政管理部门，并向社会公布。
A、5
B、10
C、15
D、30

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下列叙述，错误的是（)。
A.“安管人员”应当在安全生产考核合格证书有效期届满前1个月内，由本人通过受聘企业向原考核机关申请证书延续。
B.“安管人员”不得涂改、倒卖、出租、出借或者以其他形式非法转让安全生产考核合格证书
C.对安全生产考核合格的“安管人员”，考核机关应当在20个工作日内核发安全生产考核合格证书，并予以公告
D.“安管人员”变更受聘企业的，考核机关应当在受理变更申请之日起5个工作日内办理完毕

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《建筑施工特种作业人员管理规定》的通知（建质[（2008]75号文)要求，考核发证机关应当自考核结束之日起（)个工作日内公布考核成绩。
A.7
B.10
C.15
D.30

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