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获得延续注册的第二、三类医疗器械，注册人应当在下一次延续注册申请时完成本注册周期的《定期风险评价报告》，并由注册人留存备查（）
是
否
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第1题
第（)医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。
A、一类
B、二类
C、二、三类
D、三类
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
A、一类
B、二类
C、二、三类
D、三类
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
第6题
医疗器械说明书应当由生产企业在申请医疗器械注册时，按照《医疗器械注册管理办法》的规定提交（食品)药品监督管理部门审查，提交的医疗器械说明书内容应当与其他注册申请材料相符合。（)
是
否
第7题
根据《注册测绘师制度暂行规定》，延续注册需要提交的材料有（)
A、《中华人民共和国注册测绘师延续注册申请表》
B、《中华人民共和国注册测绘师资格证书》
C、与聘用单位签订的劳动或者聘用合同
D、达到注册期内继续教育要求的证明材料
E、身份证明
大学生认证
