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[主观]

经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后()年。

A、一

B、二

C、三

D、四

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第1题

无菌器械经营企业,无购销记录或伪造购销记录,伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的,由县级以上药品监督管理部门予以警告,责令停止经营,并处以5000元以上2万元以下罚款。
A、1000元以上5000元以下
B、5000元以上1万元以下
C、5000元以上2万以下
D、1万元以上3万元以下

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第2题

记录保存至超过疫苗有效期2年的有

A、生产企业的销售记录

B、批发企业的购销记录

C、疾病预防控制机构的购进记录

D、疾病预防控制机构的分发、供应记录

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第3题

下列关于账簿、凭证的有关说法中,不正确的是()

A、从事生产、经营的纳税人应自其领取工商营业执照之日起15日内按有关规定设置账簿;

B、扣缴义务人应自扣缴义务发生之日起15日内,按代扣、代收的税种,分别设置代扣代缴、代收代缴税款账簿;

C、纳税人、扣缴义务人会计制度健全,能够通过计算机正确、完整计算其收入和所得或代扣代缴、代收代缴税款情况的,其计算机内存储的完整的会计记录,可视同会计账簿;

D、生产经营规模小又确无建账能力的纳税人,如果聘请专业机构或税务机关认可的财会人员有困难的,经市以上税务机关批准,可以建立收支凭证粘贴簿、进货销货登记簿或税控装置;

E、所有的账簿、会计凭证、报表、完税凭证及有关资料应保存10年;

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第4题

药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,零售药品未正确说明用法、用量等事项,情节严重的,吊销药品经营许可证。()

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第5题

甲、乙两家药品批发企业与丙药品零售连锁企业有多年业务关系。甲批发企业业务员林某个人相关信息资料(身份证复印件、授权委托书等)及所属企业相关资质材料(药品经营许可证、营业执照等)在丙药品零售企业均已建档保存。近日,丙零售企业发现长期从乙批发企业购进的某中成药出现断货,而甲批发企业尚有库存。于是,丙零售企业欲向甲批发企业购买甲批发企业派出另一业务员张某到丙零售企业洽谈,并根据丙零售企业的要求,签订交易合同,并向丙零售企业提供该药品。对甲批发企业派新业务员来与丙零售企业进行购销合同交易,丙零售企业应办理的程序和要求是()
A.已有甲批发企业原业务员信息和资料,无需核实留存新业务员的资料
B.应按新换业务员的要求,留存加盖甲批发企业公章原印章和法定代表人印章或签字的授权书
C.因为有多年业务关系;只需要甲批发企业出具业务员变更信息的说明材料留存
D.只需要留存新业务员的身份证复印件

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第6题

医疗机构应当根据口腔诊疗器械的危险程度及材质特点,选择适宜的消毒或者灭菌方法,并遵循以下原则()

A、进入病人口腔内的所有诊疗器械,必须达到“一人一用一消毒或者灭菌”的要求

B、牙科综合治疗台及其配套设施应每日清洁、消毒,遇污染应及时清洁、消毒

C、凡接触病人伤口、血液、破损粘膜或者进入人体无菌组织的各类口腔诊疗器械,必须达到灭菌

D、凡进入病人口腔内的所有诊疗器械,都必须灭菌。

E、接触病人完整粘膜、皮肤的口腔诊疗器械,必须达到消毒

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第7题

医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中,需要建立进货查验记录和销售记录。植入类医疗器械该记录的保存期限是()。

A、10年

B、20年

C、30年

D、永久保存

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第8题

小王进行消毒效果监测时,对医院保存无菌器械的戊二醛消毒液进行采样。回实验室后,直接取戊二醛消毒液0.5ml倾注营养琼脂进行活菌计数,经37℃培养48小时,结果平板长菌数为0CFU/平板,小王报告结果为0CFU/ml,评价为无菌,合格。下列是对小王错误操作的评价,你认为不正确的是()

A、没有加入相应的中和剂

B、试验方法应该为无菌试验

C、应该取样1.0ml进行活菌计数

D、0CFU/ml并不代表无菌

E、无菌试验需经37℃培养7天

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第9题

医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中,需要建立进货查验记录和销售记录。该记录应当保存至有效期后()。

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

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第10题

医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中,需要建立进货查验记录和销售记录。若无有效期,该记录应该保存不少于()。

A、2年

B、3年

C、4年

D、5年

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第11题

某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()。

A、至超过药品有效期1年,但不得少于2年

B、至超过药品有效期1年,但不得少于3年

C、至少3年

D、至少5年

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