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国家食品药品监督管理局对药品注册实行主审集体负责制、相关人员公示制和回避制、责任追究制，受理、检验、审评、审批、送达等环节接受社会监督（）
是
否
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更多“国家食品药品监督管理局对药品注册实行主审集体负责制、相关人员公示制和回避制、责任追究制，受理、检验、审评、审批、送达等环节接受社会监督（）……”相关的问题
第2题
在药品注册管理中,组织药学、医学和其他学科技术人员对申报资料进行技术审评的药品监督管理技术支撑机构是（)
A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
B.国家药品监督管理局药品评价中心
C.中国食品药品检定研究院
D.国家药品监督管理局药品审评中心
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
B.国家药品监督管理局药品评价中心
C.中国食品药品检定研究院
D.国家药品监督管理局药品审评中心
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
第3题
承担司法机构委托的对涉嫌假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定
A、中国食品药品检定研究院
B、国家药典委员会
C、国家食品药品监督管理局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理局药品评价中心
E、国家中药品种保护审评委员会
第4题
医疗器械检测机构应当在（)认可的检测范围内，对申报产品进行注册检测，并出具检测报告。
A、省食品药品监督管理局
B、国家食品药品监督管理局国家质量监督检验检疫总局
C、国家食品药品监督管理局和国家质量监督检验检疫总局
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
A、省食品药品监督管理局
B、国家食品药品监督管理局国家质量监督检验检疫总局
C、国家食品药品监督管理局和国家质量监督检验检疫总局
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
第5题
在药品注册管理中,承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机构是（)
A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
B.国家药品监督管理局药品评价中心
C.中国食品药品检定研究院
D.国家药品监督管理局药品审评中心
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
B.国家药品监督管理局药品评价中心
C.中国食品药品检定研究院
D.国家药品监督管理局药品审评中心
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
第7题
负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制备、标定、分发和管理的机构是()。
A、中国食品药品检定研究院
B、国家食品药品监督管理局药品审评中心
C、国家食品药品监督管理局药品评价中心
D、国家食品药品监督管理局审核查验中心
第8题
承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作
A、中国食品药品检定研究院
B、国家食品药品监督管理局认证管理中心
C、国家食品药品监督管理局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理局药品评价中心
E、国家中药品种保护审评委员会
第9题
执业药师资格注册机构是
A、国家卫生部
B、省以上食品药品监督管理局
C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
D、国家食品药品监督管理局
E、省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》
第11题
违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，有下列哪些行为的，由县级以上（食品)药品监督管理部门给予警告，责令限期改正。（)
A、擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的
B、上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的
C、医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的
D、上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的
E、简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外
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