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[判断]
临床试验过程中受试者可以无理由退出临床试验。研究者在尊重受试者个人权利的同时，应当尽量了解其退出理由（）
是
否
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第1题
在临床试验的信息和受试者信息处理过程中应当注意避免信息的非法或者未授权的查阅、公开、散播、修改、损毁、丢失。临床试验数据的记录、处理和保存应当确保记录和受试者信息的保密性（）
是
否
第3题
以下哪些是制定稽查计划时应考虑的因素（）
A、未来12个月的项目计划，例如所有正在进行和计划进行的临床研究项目，任何阶段和任何类型
B、临床试验的类型和复杂程度、计划受试者的例数
C、已识别的风险
D、既往问题的趋势报告
第4题
依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（)
A.应该服从于药物临床试验的需要
B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致
C.必须高于对科学和社会利益的考虑
D.必须等同于对科学和社会利益的考虑
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
A.应该服从于药物临床试验的需要
B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致
C.必须高于对科学和社会利益的考虑
D.必须等同于对科学和社会利益的考虑
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