钳子、螺丝刀的灭菌方法是（)

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由分装间冰柜中取出第一瓶待分装药品分装、分装结束后取出第二瓶药品，分装时按同种方式取出，领取药液时需二人复核，同时检查标签上药液品名、规格、体积及生产日期，并做好药品（)

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药品生产企业应有物料、中间产品和成品质量标准及（)

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处理后的胶塞经121℃、60min湿热灭菌后烘干75±5℃时间是（)

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进入洁净区的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气（)

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消毒剂更换周期是（)

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十万级清洁有效时间为（)

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分装的核心是（)

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根据生产工艺要求，将生产区分为一般生产区和（)

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表示该设备处于正常运行状态（)

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万级洁净区操作需戴手套，并进行（)

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该设备处于停机且正在清洁卫生的状态挂的表识是（)

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该设备已经清洁完毕的状态挂的表识是（)

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剩余的消毒剂的处理方法是（)

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各工序的物品摆放必须按定置图要求进行，作到两者统一，如若改动，则必须修订相应的（)

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十万级所用的消毒剂配制后（)

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设备验证工作完成后及时写出验证（)

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文件制定、审查和批准的责任应明确，并有责任人（)

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销售记录应保存至药品有效期后（)

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传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品的（)

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