有关药品标准制定原则的说法，错误的是（)

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关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是（)

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关于含兴奋剂药品管理的说法，正确的是（)

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某药品生产企业生产的药品，造成患者人身损害，经当地的消费者协会调解，企业赔偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于（)

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根据处方药与非处方药分类管理的相关规定，关于非处方药遴选原则解释的说法，错误的是（)

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生产、销售假药的处罚有：（)

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无证生产、经营药品的处罚有：（)

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药品包装标签或说明书上必须注明的（)

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出租、出借许可证的法律责任是：（)

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关于医疗机构制剂，以下说法不正确的：（)

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国家药品监督管理部门对疫苗的监督管理主要是负责疫苗的（)

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中药饮片的标签必须注明（)

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下列哪些药品要实行双人双锁专库（柜)存放（)

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生产以孕产妇为主要使用对象的劣药的应当在《中华人民共和国药品管理法》的处罚幅度内从重处罚。（)

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医疗机构配制的不得发布医疗机构制剂广告。（)

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辅料是生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。（)

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药品的内标签至少应当标注药品的四项内容是如下项目：通用名称、规格、产品批号、有效期。（)

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药品生产企业只能销售本企业生产的药品及受委托生产的药品，不得销售他人生产的药品。（)

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医疗机构和计划生育服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。（)

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药品销售人员应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件，不必出示授权书原件。 （)

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