某药品零售药店为了获得最大的经济效益，从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是（)

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国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不明确，不良反应大，对该药品应当（)

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药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（)

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依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（)

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用于预防和治疗特殊疾病的中药是（)A.医疗机构制剂室B.药品生产企业C.药品批发企业D.药品零售企

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资源严重减少的主要常用野生药材物种（)A.医疗机构制剂室B.药品生产企业C.药品批发企业D.药品零

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中药材生产质量管理规范的英文缩写是A.医疗机构制剂室B.药品生产企业C.药品批发企业D.药品零售

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国家重点保护二级野生药材物种A.医疗机构制剂室B.药品生产企业C.药品批发企业D.药品零售企业E.

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多剂量制剂A.肛门栓剂B.贴剂C.口服制剂D.阴道栓剂E.滴眼剂

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平均粒重≤1g栓剂的重量差异限度是A.液状石蜡B.椰油酯C.肥皂∶甘油∶95%乙醇（1∶1∶5)D.聚氧乙烯（40

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买卖许可证或者药品批准证明文件但没有违法所得的将A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验

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禁止采猎、不得出口的是A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗

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不能避免肝首过效应的制剂A.肛门栓剂B.贴剂C.口服制剂D.阴道栓剂E.滴眼剂

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口岸药检所抽样后应及时检验，在规定的时间出具的是（)A.医疗机构制剂室B.药品生产企业C.药品批

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医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的容器必须经A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验

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经营药品的专营企业或者兼营企业是A.医疗机构制剂室B.药品生产企业C.药品批发企业D.药品零售企

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对新药进行审评，对已批准生产的药品进行再评价的单位是（)A.医疗机构制剂室B.药品生产企业C.

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负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是（)。A、国家卫生健康委员会B、国家市场监督

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独家生产药品的基本药物采购方式：（)A、双信封制公开招标采购方式B、定点生产的方式C、多方参与的

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负责价格的监督检查与反垄断执法职责的部门是（)。A、国家卫生健康委员会B、国家市场监督管理总局C

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