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省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对本行政区域内药品上市许可持有人，制剂、化学原料药、中药饮片生产企业的监督管理（）
是
否
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第3题
、拟办企业所在地省、自治区、直辖市（)或者接受委托的设区的市级（食品)药品监督管理机构负责受理《医疗器械经营企业许可证》的发证申请。
A、卫生部门
B、工商部门
C、税务部门
D、(食品)药品监督管理部门
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
A、卫生部门
B、工商部门
C、税务部门
D、(食品)药品监督管理部门
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
第4题
开办第一类医疗器械生产企业，应当向（)备案。
A、省、自治区、直辖市工商管理部门
B、设区的市级人民政府药品监督管理部门
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
A、省、自治区、直辖市工商管理部门
B、设区的市级人民政府药品监督管理部门
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
第5题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当经批准
A、国务院卫生行政部门
B、国务院药品监督管理部门
C、所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
D、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
第9题
列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可持有人停止生产的，应当在计划停产实施六个月前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告；发生非预期停产的，在三日内报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。必要时，向国家药品监督管理局报告（）
是
否
第10题
开办第一类医疗器械生产企业，应当向（)备案。
A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、市级人民政府药品监督管理部门
C、县级人民政府药品监督管理部门
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、市级人民政府药品监督管理部门
C、县级人民政府药品监督管理部门
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
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